與抗體相比，核酸適配體具有免疫原性低、分子量較小、高特異性、易于制備、篩選效率較高、靶標(biāo)分子類范圍廣等優(yōu)勢。在應(yīng)用上，作為抗體的潛力替代品，核酸適配體可用于環(huán)境檢測、食品安全、分子影像診療、藥物遞送、靶向治療、醫(yī)藥開發(fā)等領(lǐng)域，此外核酸適配體也可與化療、光療、基因療法等多種療法聯(lián)用。
　　核酸適配體又稱適配體、化學(xué)抗體，是基于單鏈DNA或RNA分子的一類特殊合成的聚合物或低聚物。核酸適配體能夠高特異性、高親和力地與多種靶點(diǎn)物質(zhì)識別并結(jié)合，包括金屬離子、細(xì)菌、病毒、蛋白質(zhì)、肽等。
　　指數(shù)富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)（SELEX）是核酸適配體的主要篩選技術(shù)。SELEX流程復(fù)雜、周期長，近年來，為實(shí)現(xiàn)SELEX過程優(yōu)化和修改，快速篩選技術(shù)逐漸成為SELEX領(lǐng)域最受關(guān)注的研究方向，其研究性論文數(shù)量呈現(xiàn)逐年增長態(tài)勢。目前已有幾十種改良的SELEX技術(shù)，包括High-throughput-SELEX、Counter-SELEX、Negative-SELEX、Subtractive-SELEX等技術(shù)。
　　核酸適配體臨床試驗(yàn)在不斷推進(jìn)中，目前全球處于臨床試驗(yàn)階段的核酸適配體達(dá)十余款，適應(yīng)癥涉及到血液腫瘤、血管性血友病、老年黃斑變性、炎癥、血栓性血小板減少性紫癜（TTP）等。基于核酸適配體的在研藥物有ARC1779、ARC1905、NOX-H94、AS1411等。
　　全球核酸適配體布局企業(yè)主要集中在歐美地區(qū)，包括美國Aptagen、美國SomaLogic、英國Aptamer Group、加拿大NeoVentures、德國的Noxxon Pharma等。日本、韓國、中國是亞洲核酸適配體市場主要代表國家，相關(guān)企業(yè)包括韓國Aptamer Sciences、日本Ribomic、安徽昂普拓邁生物科技、上海伯豪醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所、安沛治療等。
　　核酸適配體應(yīng)用潛力大，是國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（IUPAC）發(fā)布的“2024年度IUPAC化學(xué)領(lǐng)域十大新興技術(shù)”之一。巨大的市場潛力將吸引更多資本布局，預(yù)計(jì)2027年，全球核酸適配體市場規(guī)模將達(dá)到3.8億美元。
　　核酸適配體相比于抗體優(yōu)勢明顯，基于靶向診療、藥物遞送及再生醫(yī)學(xué)等需求釋放，核酸適配體市場展現(xiàn)出巨大發(fā)展?jié)摿ΑＤ壳昂怂徇m配體藥物發(fā)展存在一定挑戰(zhàn)，如毒性、核酸酶降解等，已上市的核酸適配體藥物屈指可數(shù)，但全球有多款產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)階段，隨著相關(guān)研究深入，未來核酸適配體有望在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域大放異彩。