載體病毒，是作為載體工具攜帶外源基因進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的一類病毒。
　　在基因工程中，載體作用極為重要，需要具備易于進(jìn)入受體細(xì)胞、可選擇性標(biāo)記、自我復(fù)制等特點(diǎn)，主要包括病毒載體、非病毒載體兩大類，病毒載體感染能力強(qiáng)，是主流載體類型。常見的載體病毒主要有慢病毒、腺病毒、腺相關(guān)病毒等，基于病毒基因組侵入細(xì)胞自我復(fù)制的機(jī)制，攜帶外源基因進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)復(fù)制、整合或者表達(dá)。
　　慢病毒，屬于RNA病毒，與宿主細(xì)胞基因組相整合，潛伏期長，感染持久性高，能夠?qū)崿F(xiàn)外源基因長時(shí)間穩(wěn)定表達(dá)，但存在隨機(jī)整合問題；腺病毒，屬于雙鏈DNA病毒，能夠?qū)崿F(xiàn)外源基因高豐度表達(dá)，不整合進(jìn)入宿主細(xì)胞基因組，可避免基因突變問題，但易引發(fā)免疫反應(yīng)；腺相關(guān)病毒，屬于單鏈DNA病毒，不整合進(jìn)入宿主細(xì)胞基因組，可避免基因突變問題，但受免疫原性以及導(dǎo)入基因呈游離態(tài)影響，治療效果存在一定限制。
　　載體病毒可以應(yīng)用在醫(yī)學(xué)研究、基因治療、疫苗開發(fā)等領(lǐng)域。在基因治療領(lǐng)域，載體病毒可用來將治療基因?qū)�入目�?biāo)細(xì)胞，用于腫瘤、遺傳性疾病、傳染性疾病等治療領(lǐng)域。全球首個(gè)獲批上市的基因治療藥物是治療遺傳疾病的“Glybera”，采用的載體是腺相關(guān)病毒，之后被批準(zhǔn)應(yīng)用于臨床的基因治療藥物不斷增多。
　　在疫苗開發(fā)方面，載體病毒可將選定的抗原基因傳遞給宿主細(xì)胞，激發(fā)人體產(chǎn)生免疫應(yīng)答，達(dá)到疾病預(yù)防目的。2020年之前，全球僅有極少數(shù)病毒載體疫苗獲批上市，2020年以來，受新冠病毒爆發(fā)推動(dòng)，全球病毒載體疫苗上市數(shù)量快速增多，接種此類疫苗的人數(shù)快速增長。從基因治療、疫苗開發(fā)領(lǐng)域來看，載體病毒擁有廣闊市場前景。
　　我國醫(yī)療、制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，國家對相關(guān)材料行業(yè)發(fā)展極為重視，2024年2月1日正式實(shí)施的《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄（2024年本）》，鼓勵(lì)類項(xiàng)目醫(yī)藥板塊包括醫(yī)藥核心技術(shù)突破與應(yīng)用，抗體偶聯(lián)、載體病毒制備等技術(shù)被列入其中。載體病毒也存在不足之處，即可能存在安全性問題，在治療一種疾病的同時(shí)，有引發(fā)其他疾病的可能，因此其技術(shù)研究還在不斷深入。