液體活檢是一種非侵入性的癌癥檢測技術。它主要是通過分析血液、腦脊液等體液中的腫瘤基因片段及外泌體等成分，來獲取腫瘤相關的信息。與傳統(tǒng)的組織活檢相比，液體活檢具有操作簡便、痛苦小和可以重復采樣等優(yōu)點。這項技術可以用于早期發(fā)現(xiàn)癌癥、評估治療效果和監(jiān)測疾病變化。癌細胞會釋放遺傳物質進入血液中，而液體活檢利用高敏感度的分子生物學技術如數(shù)字PCR或二代測序（NGS），檢測出血液中的癌癥特異性基因突變或其他標志物，從而實現(xiàn)癌癥的早期診斷。但液體活檢也有一定的局限性，比如檢測的準確性可能受到多種因素的影響，目前還不能完全替代組織活檢。隨著技術的發(fā)展，液體活檢在臨床上的應用前景非常廣闊，有望在未來成為癌癥管理的重要工具。
近年來，受癌癥流行率的上升、患者人群對液體活檢方法的認識提升、癌癥檢測及預篩選方案的增加等因素的影響，液體活檢行業(yè)需求規(guī)模呈現(xiàn)不斷增長趨勢。據(jù)統(tǒng)計，2023年中國液體活檢行業(yè)需求規(guī)模約420億元。值得注意的是，相比于傳統(tǒng)臨檢方法，液體活檢能更早發(fā)現(xiàn)癌變；在監(jiān)測腫瘤療效、確定靶向治療和評估臨床預后方面也具有獨特優(yōu)勢。但由于技術缺陷，其在檢測開發(fā)和臨床應用的推廣方面存在一定的挑戰(zhàn)，未來隨著技術的不斷突破，行業(yè)發(fā)展空間巨大。
液體活檢行業(yè)產(chǎn)業(yè)上游主體包括液體活檢原料、儀器設備及試劑盒供應商，這些儀器和原材料的生產(chǎn)技術壁壘很高，專利保護嚴格，國外公司（賽默飛世爾、奧林巴斯等）形成了高度市場壟斷，國內已有幾家公司通過并購實現(xiàn)二代測序儀的生產(chǎn)，但產(chǎn)品性能與國外產(chǎn)品相比差距較大，產(chǎn)品同質化嚴重，競爭激烈。中游參與者是液體活檢服務商。下游主體是液體活檢服務終端，包括醫(yī)院、第三方檢測機構及患者。醫(yī)院是液體活檢技術的重要應用場所，也是推動液體活檢技術發(fā)展和普及的關鍵力量。
在全球范圍內，液體活檢領域的競爭者包括多家知名企業(yè)和新興公司。例如，羅氏（Roche）、Guardant Health、Tempus、Caris Life Sciences等都是該領域的重要參與者。這些公司在技術研發(fā)、市場拓展和產(chǎn)品創(chuàng)新方面均表現(xiàn)出色。而中國液體活檢行業(yè)與國外相比起步較晚，但市場增長迅速。相關液體活檢公司主要包括杭州諾輝健康科技有限公司、益善生物技術股份有限公司、南京世和基因生物技術股份有限公司、廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司、北京泛生子基因科技有限公司等。